【項目動态】博奧晶典出生缺陷防控整體解決方案亮相第六屆中國(guó)母胎醫學(xué)大會

2023年4月13日至16日由北京醫學(xué)教育協會、全國(guó)産前診斷專家組、北京協和醫院、中國(guó)優生科學(xué)協會出生缺陷預防專業委員會、中關村精準醫學(xué)基金會共同主辦的“第六屆中國(guó)母胎醫學(xué)大會”在中國(guó)科技會堂隆重舉行。作爲産前領域重要的年度學(xué)術盛會，本次大會邀請了國(guó)内外知名的母胎醫學(xué)專家，通過(guò)學(xué)術報告、主旨演講等多種(zhǒng)形式，全面(miàn)解讀國(guó)内外母胎醫學(xué)領域的前沿進(jìn)展，聚焦母胎醫學(xué)在中國(guó)發(fā)展道(dào)路的梳理，促進(jìn)規範化發(fā)展，爲各位專家老師帶來一場精彩紛呈的技術盛宴。

博奧晶典攜婦幼線多款基因檢測産品和技術服務亮相本次盛會，并爲大家帶來專題衛星會及産品宣講會，與各位參會專家分享覆蓋全生命周期的出生缺陷三級防控策略及前沿技術應用進(jìn)展，得到大家一緻好(hǎo)評。

大會現場

專題衛星會

聚焦前沿 立足臨床

楊麗博士作專題衛星會

4月14日下午，在第六屆母胎醫學(xué)大會主會場，博奧晶典爲大家帶來《出生缺陷三級防控策略及應用》專題衛星會，楊麗博士向(xiàng)與會專家介紹了博奧晶典出生缺陷防控整體解決方案，重點對(duì)遺傳性耳聾篩查診斷體系、擴展性攜帶者篩查、無創産前基因檢測增強版和CNV-seq升級産品進(jìn)行了分享。博奧晶典提供的基因檢測産品和技術服務涵蓋了孕前、孕期、出生後(hòu)三個階段，支持臨床開(kāi)展出生缺陷的精準篩查和診斷，希望能(néng)持續爲我國(guó)的出生缺陷防控工作貢獻力量。

産品宣講會

明星産品 前沿技術

爲了更好(hǎo)地支持臨床開(kāi)展出生缺陷精準篩查與診斷，結合此次大會的主題，以及博奧晶典的技術研發(fā)和應用進(jìn)展，我們在博奧晶典展台進(jìn)行了爲期2天的産品宣講會，針對(duì)明星産品——二十三項遺傳性耳聾基因檢測（微流控芯片法）、遺傳性耳聾基因檢測(270位點，高通量測序法)，以及前沿技術的升級應用——CNV-seq升級版和無創DNA産前檢測(增強版) 進(jìn)行了詳細介紹，博奧晶典産品經(jīng)理與多位莅臨展台現場的專家就産品和技術在臨床實踐中的應用方向(xiàng)和技術優勢進(jìn)行了深入探讨，現場學(xué)術氛圍濃厚。

産品宣講會現場  專家學(xué)者深入交流

會議期間，博奧晶典展台吸引了衆多專家莅臨，氣氛熱烈。大會主席劉俊濤教授莅臨博奧晶典展台，對(duì)博奧晶典爲出生缺陷防控事(shì)業做出的貢獻表示感謝。

劉俊濤教授莅臨博奧晶典展台 

博奧晶典出生缺陷防控整體解決方案

博奧晶典始終堅持自主創新和成(chéng)果轉化，立足新一代生物檢測技術，擁有研發(fā)、生産、銷售以及第三方醫學(xué)檢驗所服務爲一體的完整産業鏈。結合國(guó)内外出生缺陷預防發(fā)展及臨床需求，博奧晶典不斷更新婦幼健康檢測産品并提升醫學(xué)檢驗服務，構建孕前、産前及新生兒三級防控體系，爲臨床提供出生缺陷防控整體解決方案。博奧晶典婦幼健康檢測項目包含染色體異常系列如無創産前基因檢測（NIPT）、染色體微缺失/微重複無創産前基因檢測（NIPT-plus）、染色體拷貝數變異檢測（CNV-seq）、CMA、PGS、染色體核型分析等，以及單基因病系列如遺傳性耳聾基因檢測、地中海貧血基因檢測、遺傳代謝病檢測、單基因遺傳病攜帶者篩查、全外顯子組基因檢測等，緻力于推動基因檢測技術在婦幼健康領域的廣泛開(kāi)展，助力我國(guó)出生缺陷和罕見病精準防控。

博奧晶典將(jiāng)與出生缺陷領域的專家及同行共同努力，爲進(jìn)一步促進(jìn)出生缺陷的預防與控制做出創新和貢獻。願我們相聚下一次的中國(guó)母胎醫學(xué)大會！